Одна из ключевых проблем повышения доступности генно-инженерной биологической терапии в системе ОМС на сегодня – нормативно-правовая, это «рассинхронизация» между включением ГИБП в ЖВНЛП и интеграцией терапии с их применением в КСГ. Так, из-за данного правового барьера ГИБП, включенные в перечень ЖНВЛП с 2025 года, будут интегрированы в схемы КСГ только с 2026 года – это сильно ограничивает доступность инновационной медпомощи, ведь ОМС является основным каналом распространения такой терапии.

На это указывают ключевые эксперты данной сферы медицины, опрошенные «Правом на здоровье» в рамках специального исследования – в нем была изучена текущую доступность генно-инженерной биологической терапии в России. О деталях исследования в ходе парламентских слушаний 23 сентября рассказала исполнительный директор «Права на здоровье» Ольга Гончарова.

Исследование - "Скачать документ"